Hereditary ATTR amyloidosis
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
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Care facilities 8
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Aggressive systemic mastocytosis
- Mastocytosis
- Chronic eosinophilic leukemia
- Hereditary isolated aplastic anemia
- Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality
- Chronic myeloid leukemia
- Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable
- Idiopathic aplastic anemia
- Dyskeratosis congenita
- Essential thrombocythemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Myelodysplastic syndrome
- Classic mast cell leukemia
- Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia
- Mast cell leukemia
Amyloidosis Center Charité Berlin (ACCB)
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)
Hufelandstraße 55
45147 Essen
0201 7236384
0201 7235389
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Amyloidose-Zentrum am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 410
69120 Heidelberg
06221 568030
06221 564659
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Zentrum für Seltene neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Erwachsenenalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Ismaninger Straße 22
81675 München
089 41404630
089 41404966
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- Lyme disease
- Neuromyelitis optica spectrum disorder
- Limbic encephalitis
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Huntington disease
- Myasthenia gravis
- Fabry disease
- Rare dystonia
- Herpes simplex virus encephalitis
- NMDA receptor encephalitis
- Muscular dystrophy
- Glial tumor
- Guillain-Barré syndrome
- Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
- Familial Mediterranean fever
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
0931 20123768
0931 20123489
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- Multifocal motor neuropathy
- Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
- Inclusion body myositis
- Dermatomyositis
- Guillain-Barré syndrome
- Lewis-Sumner syndrome
- Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
- Demyelinating hereditary motor and sensory neuropathy
- Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy
- Primary erythromelalgia
- Predominantly small-vessel vasculitis
- Anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis
- Variant of Guillain-Barré syndrome
- Axonal hereditary motor and sensory neuropathy
- Intermediate Charcot-Marie-Tooth disease
Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146241
0931 201646393
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